1. 식품의약품안전처 바이오의약품품질관리과-3826(2023.7.4.)호와 관련입니다.

2. 식품의약품안전처에서는 국가출하승인을 받지 않고 국내에 판매한 (주)휴온스바이오파마의 리즈톡스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)에 대한 품목허가 취소와 관련하여 안전성 속보를 붙임과 같이 배포하였음을 알려드립니다.

※ 붙임의 자료는 의약품안전나라 홈페이지(http://nedrug.mfds.go.kr)의 상단메뉴 '고시/공고/알림 → 안전성 정보 → 안전성 서한(속보)'에서 내려 받으실 수 있습니다.

붙임 1. 의약품 안전성 속보 1부.

2. 품목명 및 품목기준코드(DUR 시스템 관련) 1부. 끝.